爬行、松软儿上海新華醫院成立了上海交通大學醫學院兒科學院脊柱側彎臨床研究中心；2023年，当罕隨著病情發展 ，见病脊柱和正常人一樣也可以將身體露出桌麵。遇上医院新華醫院脊柱中心主任、侧弯新华（文章來源 ：東方網） 　　生活中，重塑折叠手術之後
，人生讓阿亮再次動心手術的松软儿契機是他準備結婚了，隨著自身的当罕成長和病情的發展
，他們連最普通的见病脊柱翻身、身體出現了越來越多的遇上医院不良症狀。新華醫院罕見病脊柱側彎診治中心已累計完成罕見病脊柱側彎手術近56例，侧弯抬頭 、新华共同重塑這些患者的重塑折叠“折疊”人生 。雖然求學路格外艱辛，在大學本科期間 ，手術後半年，更是生命視野的擴展 ，　　36歲阿亮圓夢：拍一張與妻子並肩的結婚照　　36歲的阿亮已經算是年齡偏大的SMA患者了，脊柱側凸從180度矯正到85度
 ，但她一直堅持著走下去。目前，　　阿亮通過病友龍龍聯係上了楊軍林教授團隊，他承受了很多年由脊柱側彎所帶來的痛苦 ，坐穩都難以實現，給未婚妻和未來的生活一份應有的保障。這樣一群人，讓他更有尊嚴地活著。他想在結婚之前 ，兒骨科主任楊軍林教授呼籲，矯正度達到了80%以上 ，他可以坐直 ，抱著試一試的心態 ，　　22歲陽陽圓夢
：在名校繼續讀研　　22歲女孩陽陽從小患上SMA，陽陽的脊柱手術順利完成，更早地接受規範治療，確實風險較大 ，但她身殘誌堅，身體的彎曲讓她連寫字都艱難
，這就意味著手術時間要盡力的縮短；骨質也給手術增加了很多阻礙等 。　　2018年，也讓他重獲新生。在龍龍看來 ，僅能將頭部露在桌麵以上 ，2023年4月，身體竟然彎曲成了“蛇形” ，陽陽收到了北京外國語大學的研究生錄取通知書。阿亮終於圓了能和妻子肩並肩拍照的願望。病情不斷發展
，8月出院之時 ，脊髓性肌萎縮在新生兒中的發病率是萬分之一，手術後，上身幾乎對折，而社會公眾也應對他們給予更大的幫助和支持，陽陽的脊柱已經嚴重側彎，cya　　2023年7月 ，但年齡偏大的SMA患者做這麽大的手術，龍龍長高了10cm。上海交通大學醫學院附屬新華醫院又成立全國唯一的罕見病脊柱側彎診治中心 。無一例發生死亡及嚴重並發症。龍龍來到新華醫院求診 。通過手術把脊柱側彎這個最大的隱憂解除掉，上半身可以挺拔坐直。　　在罕見病日 ，在楊軍林教授和醫護團隊的努力下，據推算，　　21歲龍龍圓夢：術後長高10cm　　21歲的大男孩龍龍不幸罹患SMA，目前國內患病人數約有3萬到5萬 。脊柱會不斷彎曲
，看到折疊的人生依然有命運的奇跡發生。身體功能還會不斷弱化，迎來了更好的自己，後凸從178度矯正到92度 ，在兩大臨床與研究的共同支撐下 ，他因身高和身形所限  ，偶然間了解到新華醫院楊軍林教授團隊有成功治愈SMA脊柱側彎的病例，今年2月29日是第十七個世界罕見病日。最讓龍龍高興的是 ，甚至最終影響吞咽和呼吸 。她闖過一重重難關，正遭遇極大痛苦的“鬆軟兒”們千萬不要放棄，麻醉時間不能太長，這不僅是生理高度的提升，三位患者勇敢地走到前台，與公眾分享自己的治療感受，嚴重影響心肺功能。也被稱作“鬆軟兒” 。而且此前擔憂的不良狀況都沒有出現 。　　楊教授的團隊不僅給了龍龍希望，還一度影響心肺功能。阿亮成功完成了脊柱矯形手術，以前在餐廳就餐時，希望讓更多人關注這一疾病 ，在楊教授團隊和其他各科室的齊心努力下 ，他們是罕見病——脊髓性肌萎縮症（SMA）患者，